MENSTRUASI - PREGNANSI

Menstruasi atau haid atau datang bulan adalah perubahan fisiologis dalam tubuh wanita yang terjadi secara berkala dan dipengaruhi oleh hormon reproduksi baik FSH-Estrogen atau LH-Progesteron.

• Periode ini penting dalam hal reproduksi. 
• Pada manusia, hal ini biasanya terjadi setiap bulan antara usia remaja sampai menopause. 
• Selain manusia, periode ini hanya terjadi pada primata-primata besar, sementara binatang-binatang menyusui lainnya mengalami siklus estrus.
• Pada wanita siklus menstruasi rata-rata terjadi sekitar 28 hari, walaupun hal ini berlaku umum, tetapi tidak semua wanita memiliki siklus menstruasi yang sama, kadang-kadang siklus terjadi setiap 21 hari hingga 30 hari. 
• Biasanya, menstruasi rata-rata terjadi 5 hari, kadang-kadang menstruasi juga dapat terjadi sekitar 2 hari sampai 7 hari. 
• Umumnya darah yang hilang akibat menstruasi adalah 10mL hingga 80mL per hari tetapi biasanya dengan rata-rata 35mL per harinya.

• Biasanya pada saat menstruasi wanita memakai pembalut untuk menampung darah yang keluar saat beraktivitas terutama saat tidur agar bokong dan celana tidak basah dan tetap nyaman. 
• Pembalut harus diganti minimal dua kali sehari untuk mencegah agar tidak terjadi infeksi pada vagina atau gangguan-gangguan lainnya. 
• Gunakanlah pembalut yang anti-bakteri dan mempunyai siklus udara yang lancar.

• Siklus menstruasi terjadi pada manusia dan primata bangsa kera.
• Sedang pada mamalia lain terjadi siklus estrus.
• Bedanya, pada siklus menstruasi, jika tidak terjadi pembuahan maka lapisan endometrium pada uterus akan luruh keluar tubuh, sedangkan pada siklus estrus, jika tidak terjadi pembuahan, endomentrium akan direabsorbsi oleh tubuh.
• Umumnya siklus menstruasi terjadi secara periodik setiap 28 hari (ada pula setiap dengan darah yang keluar rata-rata 35mL per harinya. 

• Pada hari 1 sampai hari ke-14 terjadi pertumbuhan dan perkembangan folikel primer yang dirangsang oleh hormon FSH.
• Pada seat tersebut sel oosit primer akan membelah dan menghasilkan ovum yang haploid.
• Saat folikel berkembang menjadi folikel Graaf yang masak, folikel ini juga menghasilkan hormon estrogen yang merangsang keluarnya LH dari hipofisis.
• Estrogen yang keluar berfungsi merangsang perbaikan dinding uterus yaitu endometrium yang habis terkelupas waktu menstruasi
• Selain itu estrogen menghambat pembentukan FSH dan memerintahkan hipofisis menghasilkan LH yang berfungsi merangsang folikel Graaf yang masak untuk mengadakan ovulasi yang terjadi pada hari ke-14, waktu di sekitar terjadinya ovulasi disebut fase estrus.

• Selain itu, LH merangsang folikel yang telah kosong untuk berubah menjadi badan kuning (Corpus Luteum). Badan kuning menghasilkan hormon progesteron yang berfungsi mempertebal lapisan endometrium yang kaya dengan pembuluh darah untuk mempersiapkan datangnya embrio.
• Periode ini disebut fase luteal, selain itu progesteron juga berfungsi menghambat pembentukan FSH dan LH, akibatnya korpus luteum mengecil dan menghilang,
• Pembentukan progesteron berhenti sehingga pemberian nutrisi kepada endometriam terhenti, endometrium menjadi mengering dan selanjutnya akan terkelupas dan terjadilah perdarahan (menstruasi) pada hari ke-28.
• Fase ini disebut fase perdarahan atau fase menstruasi. Oleh karena tidak ada progesteron, maka FSH mulai terbentuk lagi dan terjadilan proses oogenesis kembali.

• Peristiwa fertilisasi terjadi di saat spermatozoa membuahi ovum di tuba fallopii,
• Fertilisasi terjadi disini karena ovum dalam kondisi mature , selanjutnya hasil pembuahan itu terbentuklah zygot,
• Zygot membelah secara mitosis menjadi dua, empat, delapan, enam belas dan seterusnya.
• Pada saat 32 sel disebut morula, di dalam stadium morula ini sel terus membelah dan terjadi penekanan pada bagian penyusun selnya tervbentuklah rongga , yang kemudian rongga itu disebut blastosoel
• Blastocoel yang berisi cairan yang dikeluarkan oleh tuba fallopii, bentuk ini kemudian disebut blastosit yang merupakan penanda tahap stadium blastula .
• Lapisan terluar blastosit disebut trofoblas merupakan dinding blastosit yang berfungsi untuk menyerap makanan dan merupakan calon tembuni atau ari-ari (plasenta)
• Sedangkan masa di dalamnya disebut simpul embrio (embrionik knot) merupakan calon janin.
• Blastosit ini terus bergerak menuju uterus untuk mengadakan implantasi (perlekatan dengan dinding uterus). sehingga proses pembelahan sel penyusun embryo bisa dipenuhi keberlangsungannya OK

• Pada hari ke-4 atau ke-5 sesudah ovulasi, blastosit sampai di rongga uterus,
• Hormon progesteron menjadi aktif dan semakin banyak di sekresi sehingga merangsang pertumbuhan uterus, dindingnya tebal, lunak, banyak mengandung pembuluh darah, serta mengeluarkan sekret seperti air susu (uterin milk) sebagai makanan embrio

• Enam hari setelah fertilisasi, trofoblas menempel pada dinding uterus (melakukan implantasi) dan melepaskan hormon korionik gonadotropin.
• Hormon ini melindungi kehamilan dengan cara menstrimulasi produksi hormon estrogen dan progesteron sehingga mencegah terjadinya menstruasi.
• Trofoblas kemudian menebal beberapa lapis, permukaannya berjonjot dengan tujuan memperluas daerah penyerapan makanan.
• Embrio telah kuat menempel setelah hari ke-12 dari fertilisasi.

Proses tahapan setelah itu
1. Pembuatan Lapisan Lembaga

• Setelah hari ke-12, tampak dua lapisan jaringan di sebelah luar disebut ektoderm, di sebelah dalam endoderm. Endoderm tumbuh ke dalam blastosoel membentuk bulatan penuh. Dengan demikian terbentuklah usus primitif dan kemudian terbentuk Pula kantung kuning telur (Yolk Sac) yang membungkus kuning telur.
• Pada manusia, kantung ini tidak berguna, maka tidak berkembang, tetapi kantung ini sangat berguna pada hewan ovipar (bertelur), karena kantung ini berisi persediaan makanan bagi embrio.
• Di antara lapisan ektoderm dan endoderm terbentuk lapisan mesoderm.
• Ketiga lapisan tersebut merupakan lapisan lembaga (Germ Layer).
• Semua bagian tubuh manusia akan dibentuk oleh ketiga lapisan tersebut.
• Ektoderm akan membentuk epidermis kulit dan sistem saraf, endoderm membentuk saluran pencernaan dan kelenjar pencernaan, mesoderm membentuk antara lain rangka, otot, sistem peredaran darah, sistem ekskresi dan sistem reproduksi.

2. Membran (Lapisan Embrio)

Terdapat 4 macam membran embrio, yaitu :

1. Kantung Kuning Telur (Yolk Sac)
2. Amnion
3. Alantois
4. Korion

Kantung Kuning Telur (Yolk Sac)

• Kantung kuning telur merupakan pelebaran endodermis berisi persediaan makanan bagi hewan ovipar
• Yolk Sac terletak di antara amnion dan plasenta, merupakan tempat pembentukan sel-sel darah dan pembuluh-pembuluh darah yang pertama.
• Selaput-selaput tersebut berfungsi untuk melindungi embrio terhadap kekeringan dan goncangan-goncangan.
• Membantu proses pernapasan, ekskresi dan fungsi-fungsi penting lainnya selama kehidupannya didalam rahim.
• Yolk Sac pada manusia hanya terdapat sedikit dan tidak berguna.

Amnion

• Merupakan selaput yang membatasi ruangan amnion di mana terdapat embrio.
• Dinding amnion menghasilkan cairan berupa air ketuban yang berguna untuk menjaga agar embrio tetap basah dan tahan goncangan.

Alantois

• Terletak di dalam tali pusat.
• Jaringan epitelnya menghilang dan yang menetap adalah pembuluh-pembuluh darahnya yang berfungsi untuk menghubungkan sirkulasi embrio dengan plasenta.
• Alantois berfungsi sebagai organ respirasi dan pembuangan sisa metabolisme.
• Pada mammalia dan manusia, alantois merupakan kantung kecil dan masuk ke dalam jaringan tangkai badan, yaitu bagian yang akan berkembang menjadi tall pusat.
• Plasenta dengan embrio dihubungkan oleh tali pusat.
• Di dalamnya terdapat 2 buah pembuluh nadi dan sebuah pembuluh balik yang berhubungan dengan pembuluh-pembuluh darah di dalam plasenta.
• Zat makanan dan oksigen dari pembuluh darah induknya melalui plasenta ke tali pusat dan selanjutnya ke pembuluh darah embrio.
• Sedang zat sisa metabolisma dan CO₂ dari pembuluh darah embrio, ke tali pusat, terus ke plasenta, dan akhirnya dialirkan ke pembuluh darah ibu.
• Bila pertumbuhan dan perkembangan janin telah sempurna, janin akan keluar melalui vagina.
• Selubung janin akan pecah, diikuti keluarnya plasenta.

Korion

• Korion adalah dinding berjonjot yang terdiri dari mesoderm dan trofoblas.
• Jonjot korion menghilang pada hari ke-28, kecuali pada bagian tangkai badan, pada tangkai badan jonjot trofoblas masuk ke dalam daerah dinding uterus membentuk ari-ari (plasenta).
• Merupakan selaput yang terdapat di sebelah luar amnion.
• Korion dan alantois akan tumbuh keluar membentuk jonjot dan berhubungan dengan dinding rahim.
• Jonjot-jonjot korion menempel pada dinding rahim.
• Di dalamnya terdapat pembuluh-pembuluh darah yang berhubungan dengan peredaran darah ibu dengan perantaraan plasenta.
• Setelah semua membran dan plasenta terbentuk maka embrio disebut janin/fetus.

3. Plasenta atau Ari-Ari

• Plasenta atau ari-ari berbentuk seperti cakram dengn garis tengah 20 cm, dan tebal 2,5 cm.
• Ukuran ini dicapai pada waktu bayi akan lahir tetapi pada waktu hari 28 setelah fertilisasi, plasenta berukuran kurang dari 1 mm.
• Plasenta berperan dalam pertukaran gas, makanan dan zat sisa antara ibu dan fetus.
• Pada sistem hubungan plasenta, darah ibu tidak pernah berhubungan dengan darah janin,
• Meskipun begitu virus dan bakteri dapat melalui penghalang (barier) berupa jaringan ikat dan masuk ke dalam darah janin.
• Catatan : Makin tua kandungan, jumlah estrogen di dalam darah makin banyak, progesteron makin sedikit.
• Hal ini berhubungan dengan sifat estrogen yang merangsang uterus untuk berkontraksi, sedangkan progesteron mencegah kontraksi uterus.
• Hormon oksitosin yang dihasilkan oleh kelenjar hipofisis jugs berperan dalam merangsang kontraksi uterus menjelang persalinan.
• Progesteron dan estrogen juga merangsang pertumbuhan kelenjar air susu, tetapi setelah kelahiran hormon prolaktin yang dihasilkan kelenjar hipoftsislah yang merangsang produksi air susu

Deteksi kehamilan 

• Pada manusia dikelan adanya Human Corionix Gonadotropin (HCG) yang diproduksi sewaktu usia kehamilan dini (antara 35 sampai 80 hari setelah konsepsi).  Kenyataan ini mengandung arti bahwa uji kehamilan itu dapat mendeteksi kehamilan walaupun secara klinis tanda tanda kehamilan belum teramati.

Ada dua macamuji kehamilan yang digunakan pada percobaan ini.

1. Uji kehamilan Gravindex
2. Uji Kehamilan Galli Mainini

Uji kehamilan Gravindex.

• Uji ini berdasarkan pada reaksi antigen HCG dengan antibody terhadapHCG. 
• Kondisi reaksi dibuat sedemikian rupa agar hasil reaksi bernilai positif atau negative berdasarkan terdapat tidaknya prinsipitasi sebagai hasil reaksi antigen-antibodi itu. 
• Uji ini menggunakan alat tes kehamilan yang dapat diperoleh di apotik.

Uji Kehamilan Galli Mainini.

• Uji ini berdasarkan padakenyataan pada umumnya wanita yang usia kehamilannya masih dini, bila air seninya ditaruh pada kloaka katak jantan dapat mengekskresikan spermatozoa. 
• Uji memilki reabilitascukup tinggi, namun mekanisme terjadinya ekskresi spermatozoa itu belum jelas diketahui. 
• Anggapan umumnya adalah ekskresi tersebut disebabkan oleh hormone HCG.

beda hamil dan cacingan

ber - IMAGINASI

NOTE

HAMIL ANGGUR

• Dalam kedokteran sebenarnya tidak mengenal istilah Hamil Anggur. 
• Kedokteran menyebut kehamilan abnormal berupa tumor jinak yang terjadi akibat kegagalan pembentukan janin, "bakal janin" ini dengan istilah Mola hidatidosa. 
• Bentuknya memang mirip gerombolan buah anggur, sehingga orang menyebutnya hamil anggur.

• Tumor jinak mirip anggur tersebut asalnya dari trofoblas, yakni sel bagian tepi ovum atau sel telur, yang telah dibuahi, yang nantinya melekat di dinding rahim dan menjadi plasenta (tembuni) serta membran yang memberi makan hasil pembuahan.

Hamil anggur atau Mola hidatidosa dapat terjadi karena: 

1. Tidak ada buah kehamilan (agenesis) atau ada perubahan (degenerasi) sistem aliran darah terhadap buah kehamilan, pada usia kehamilan minggu ketiga sampai minggu keempat, 
2. Aliran (sirkulasi) darah yang terus berlangsung tanpa bakal janin, akibatnya terjadi peningkatan produksi cairan sel trofoblas (bagian tepi sel telur yang telah dibuahi), 
3. Kelainan substansi kromosom (kromatin) seks.

Penyebab hamil anggur belum diketahui secara pasti.

• Tetapi diduga pencetusnya antara lain kekurangan gizi dan gangguan peredaran darah rahim.

Gejala

• Gejala dari penyakit ini dintunjukan sebagaimana orang hamil normal, tanda awal persis kehamilan biasa, misalnya terlambat haid, keluhan mual, muntah. 
• Hanya saja keluhan tersebut lebih hebat. 
• Jika diperiksa tes kehamilan, hasilnya positif juga. 
• Selain gejala umum di atas, tanda-tanda lain diantaranya: tidak ada tanda-tanda gerakan janin, rahim nampak lebih besar dari umur kehamilan, misalnya terlambat 2 bulan, rahim nampak seperti hamil 4 bulan, keluar gelembung cairan mirip buah anggur bersamaan dengan perdarahan.

Vitamin A Cegah Hamil Anggur

• Salah satu yang di duga kuat sebagai penyebab hamil anggur adalah kekurangan vitamin A. 
• Bahwa kadar vitamin A dalam darah penderita hamil anggur lebih rendah daripada perempuan dengan hamil normal. 
• Penelitian itu juga memperlihatkan bahwa risiko seorang perempuan hamil menderita hamil anggur adalah 6,8 kali lebih besar jika kadar vi tamin A dalam darahnya kurang. 
• Risiko itu pun dapat meningkat tujuh kali lip at jika kehamilan tersebut merupakan kehamilan yang pertama
• "Kadar vitamin A dalam darah yang rendah telah berlangsung lama dan telah terjadi sebelum kehamilan.
• Fakta ini terlihat dari 73,13% penderita harnil anggur yang deposit vitaminA-nya di bawah normal. 
• Keadaan deposit di hati ini juga dimani festasikan dengan adanya gangguan fungsi hati,
• Pemberian vitamin A pada biakan sel-sel hamil anggur terbukti dapat meningkatkan kematian sel hamil anggur. 
• Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa vitamin A dapat mematikan sel-sel hamil anggur sehingga dapat merangsang pemulihan pada penderita hamil anggur. 
• Penelitian selanjutnya membukti kan bahwa vitamin A dapat mencegah terjadinya kanker yang disebabkan sel hamil anggur yang tumbuh berlebihan.
• "Kanker adalah salah satu komplikasi hamil anggur selain perdarahan dan infeksi. 
• Pemberian vitamin A pascahamil anggur akan memulihkan kadar vitamin A yang kurang, dan pulihnya kadar vitamin A akan menyebabkan penderita hamil anggur terhindar dari kanke
• Bahwa vitamin A sangat penting peranannya dalam menanggulangi hamil anggur.

• Pemenuhan gizi, khususnya vitamin A, akan menghindari ibu yang akan hamil dari kekurangan vitamin A. 
• Terhindamya calon ibu dari kekurangan vitamin A akan membantu untuk menghindari kemungkinan menderita hamil anggur.
• Di Indonesia, peristiwa hamil anggur berkisar 1 dari 40-400 kehamilan. 
• Umumnya, tidak ada per tumbuhan janin dalam keadaan hamil anggur.

Pengobatan

• Jika penderita ingin punya anak lagi maka bisa dilakukan pembersihan rahim. Jika tidak, maka penanganan medisnya dengan mengangkat rahim.

TANDA TANDA METENG

Apa saja yang dialami seorang wanita saat hamil atau menjelang akan hamil.?

• Untuk mengatakan seorang wanita itu hamil, maka perlu dilakukan kajian terlebih dahulu terhadap data subyektif dan obyektif yang ditemukan pada wanita tersebut. 
• Data subyektif artinya segala sesuatu yng dirasakan atau dialami oleh wanita yang sedang hamil atau sering dsebut dengan gejala kehamilan sedangkan data obyektif adalah segala
• Hal yang bisa diamati oleh orang lain pada diri seorang wanita yang sedang hamil atau sering diistilahkan dengan tanda kehamilan. 
• Tanda kehamilan sendiri dibagi lagi menjadi tanda kehamilan tidak pasti dan tanda kehamilan pasti.

Gejala Kehamilan Tidak Pasti :

• Tidak haid adalah gejala pertama yang dirasakan oleh seorang wanita yang menyadari kalau dirinya sedang hamil. 
• Penting untuk dicatat tanggal hari pertama haid terakhir guna menentukan usia kehamilan dan memperkirakan tanggal kelahiran. 
• Rumus sederhana menentukan tanggal kelahiran yaitu tanggal ditambah 7 sedangkan bulan dikurangi 3, dihitung dari tanggal pertama haid terakhir.

• Mual dengan diikuti muntah ataupun tidak sering terjadi pada bulan bulan pertama kehamilan. 
• Mengidam atau menginginkan sesuatu baik itu makanan, minuman atau hal hal yang lain.
• Gangguan buang air besar karena pengaruh hormonal.
• Sering kencing terutama bila kehamilan sudah besar.
• Kadang kadang wanita hamil bisa pingsan di keramaian terutama pada bulan bulan awal kehamilan.
• Tidak ada nafsu makan, mungkin ada hubungannya dengan mual mual di atas.

Tanda Kehamilan Tidak Pasti :

• Perubahan warna kulit menjadi lebih gelap dari sebelumnya yang kira kira terjadi diatas minggu ke 12 kehamilan.
• Keputihan atau keluarnya cairan berlebihan dari vagina karena pengaruh hormonal.
• Gusi bengkak terutama pada bulan bulan pertama kehamilan.
• Perubahan payudara menjadi lebih tegang dan membesar.
• Pembesaran perut terutama tampak jelas setelah kehamilan 14 minggu.
• Tes kehamilan memberikan hasil positif.

Tanda Pasti Hamil

• Pada perabaan di bagian perut dirasakan adanya janin serta gerak janin.
• Bila didengarkan menggunakan alat Doppler maka akan terdengar detak jantung janin.
• Pada pemeriksaan USG dilihat gambaran janin.
• Pada pemeriksaan rontgen terlihat gambaran rangka janin.

Mengapa disebut gejala atau tanda kehamilan tidak pasti, hal tersebut karena pada wanita yang mempunyai gejala atau tanda tanda kehamilan tidak pasti diatas masih ada kemungkinan mengalami kelainan lain yang memberikan gejala atau tanda yang sama. Misalnya pada wanita dengan pseudosiesis (wanita yang sangat menginginkan hamil) maka gejala gejala hamil diatas juga akan ia rasakan, walau sebenarnya wanita tersebut tidak hamil.

DNA - GEN - KROMOSOM

ASAM NUKLEAT (DNA-RNA)

• “Kita tunggu hasil test DNA..!” kata seorang artis cantik di infotainment.
• Kayaknya kata “DNA”, sekarang bukan lagi konsumsi ilmuwan. Semua orang udah pernah denger bahkan malah sering ngucapin. Tapi sebenernya mereka dah pada tau belum sih “DNA” itu apa..? hehehe....Sedikit dikit test DNA emang bikin gethuk...
• ketika artis artis udah mulai teriak2 “DNA”, berani bertaruh, mereka gak tau sama sekali apa itu DNA..(kecuali artis yang profesi-nya dokter ya…).
• Nah gara2 penasaran itu, supaya artis dan yang bukan artis tahu apa itu DNA. maka perlu penjelasannya “Ilmiah” ini secara sederhana …
• OK.. dicoba

Manusia itu terdiri dari organ tubuh, dan setiap organ tubuh ini tersusun dari jutaan sel2 bahkan mungkin milyaran.Bila ukuran sel itu diperbesar sampai ribuan kali, maka sel2 tersebut memiliki inti yang di sebut nukleus. Didalam nukleus itu terdapat kromosom yang mengandung manik berupa untaian DNA . OK.. Nyambung ..?

Cara paling gampang buat mempelajari DNA itu menggunakan sel yang sederhana aja.. yaitu sel Bakteri Escherichia coly yang unicellulair. Dan perlu diketahui struktur DNA semua mahluk hidup itu sama
Unsur pembentuk kromosom Bakteri E-Coli itu cuma terdiri:
Hidrogen (H)
Karbon (C)
Nitrogen (N)
Oksigen (O)
Belerang (S)
Fosfor (P)
Unsur2 itulah yang membentuk molekul2 yang dibutuhkan E-Coli yaitu antara lain:

• Air (H2O)
• Fosfat (PO4)
• Gula/Glukosa (C6H12O6)
• Polisakarida.berupa Rantai Molekul tersusun banyak gugus Gula. Contohnya tepung , Selulosa dll
• Lipida (lemak) pembentuk membran sel yang bergabung dengan protein membentuk lipopotein
• Asam Nukleat. yang berupa Rantai nukleotida.
• Satu nukleotida terdiri dari Gula+Fosfat+Basa. Gula dan Fosfat dan basa sambung menyambung membentuk untaian Helix

Ada 2 jenis Gula yang menyusun Nukleotida yaitu:

1. Ribosa
2. Deoksiribosa

• Asam Nukleat dengan ribosa disebut: Ribonucleic Acid (RNA)
• Asan Nuklead yang menggunakan Deoksiribosa disebut: Deoksiribonucleic Acid (DNA).

Sedangkan Basa ada 4 jenis: A, S, G, T atau U.

• DNA memiliki 4 pilihan Basa A (Adenin), S (Sitosin), G (Guanin), T (Timin).
• Sedangkan RNA memiliki 4 pilihan Basa A (Adenin), S (Sitosin), G (Guanin), U ( Urasil) artinya DNA tadak punya Urasil sedang RNA tidak punya basa Thimin

Dalam untaian ( helix) pada DNA

1. Basa nitrogen A berpasangan dgn T
2. Basa Nitrogen G berpasangan dengan S.

• Pasangan2 ini membentuk Helix Ganda dengan pasangan yang permanen tak pernah selingkuh A-T dan G-S
• kenapa ini bisa permanen karena A dengan T dihubungkan 3 ikatan hidrogen sedangkan G dengan S hanya 2 ikatan Hidrogen OK lihat gambar ...Purin dengan 2 bangun , Ptrimidin 1 bangun
  

DNA kita sepakati sebagai senyawa penting yang hanya ada di mahkluk hidup. 

• Di mahkluk hidup senyawa ini sebagai master kehidupan untuk penentuan karakter dan karakter itu bisa diwariskan keketurunan , melalui fertilisasi sperma dan ovum yang telah dititipi DNA dari ke dua orang tua, 
• Maka tidak ada kedua kucing kawin kemudian si betinanya melahirkan organisme kucing yang tingkah lakunya seperti babi, karena di anak kucing itu tertitip DNA mak dan babenya OK . maka sang artis tadi bilang tunggu analisa DNA nya lha si artis harus tahu maksudnya kayak begini hehehe

Jenis asam nukleat:

 

DNA : Deoksiribo Nucleic Acid = ADN Asam Deoksiribo Nukleat
RNA : Ribo Nucleic Acid = ARN Asam Ribo Nukleat
(lihat gambar agar semakin jelas)

STRUKTUR DNA

1. Letak:
Sebagian besar terdapat dalam kromosom didalam inti sel (nukleus), namun ada juga sebagian kecil terdapat dalam mitokondria dan kloroplast.pada bakteri bisa berada di sitoplasma membentuk lingkaran yang disebut Plasmid
2. Fungsi :
- penentu karakter mahkluk hidup dan karakter itu bisa diwariskan.
- perancang / arsitek sintesis protein
3. Bentuk:
Pita ganda berpilin (double heliks) dan panjang membentuk untaian seperti trangga berpilin
4. Susunan kimia :
tersusun atas rangkaian nukleotida (polinukleotida). Yang setiap nukleotida disusun oleh senyawa : Gula, pospat dan basa nitrogen , yang susunanya selalu 

• GULA diapit oleh senyawa Phospat (PO4) dan Basa Nitrogen dimana

• Gula: tersusun atas gula pentosa (gula berkarbon 5) yaitu Deoksiribosa (gula ribosa yang kehilangan 1 atom oksigen(deoksi), sekali lagi gula ini berbada dengan Glucosa dengan 6 atom C)
• Pospat: molekul pospatnya berbentuk PO4\
• Basa Nitrogen:
  

* Kelompok pirimidin ( Sitosin /S dan Timin/T)
* Kelompok purin (Adenin / A dan Guanin / G)

Perlu dipahami DNA gambar diatas disusun oleh 8 nukleotida OK

Jika dianalogikan DNA itu seperti Tangga berpilin

• Struktur tangga berpilin (doble heliks), 
• Bagian ibu tangga /pita terbentuk dari gula dan pospat, sedangkan 
• Anak tangga terbentuk dari pasangan basa nitrogen (A berpasangan dengan T sedangkan C berpasangan dengan G)  OK
  

STRUKTUR DNA

• Struktur double heliks menurut watson dan Crick sbb:Satu spiral penuh mengandung 10 basa nitrogen 
• Jarak antara basa satu dengan basa yang lain adalah 3,4 Angstrom (1 angstrom = 0,0001 mikron)
• Jarak satu spiral penuh adalah 34 angstrom

Dalam nukleotida, 

• Phospat terletak diantara dua molekul gula dan terikat pada 3’ C  dari suatu molekul gula dan 5’ C dari molekul gula berikutnya 
• Sehingga Phospat ini menghubungkan 2 gula deoksiribosa/ gula pentosa pada atom C no 3 gugus gula dengan atom C no 5 pada gugus gula yang lain.
• (lihat gambar agar semakin jelas)

Penelitian chargaff (1955)

• Komposisi Adenin diperkirakan sama dengan komposisi timin (A = T), demikian pula dengan komposisi citosin dan guanin (S/C = G).
• Pasangan adenin dan timin dihubungkan oleh 2 atom H (2 ikatan hidrogen), sedangkan sitosin dengan guanin dihubungkan dengan 3 atom H ( 3 ikatan hidrogen) OK
  

Aturan chargaff menyatakan bahwa:

A + T = C + G

Sehingga jika diekstrak DNA itu jumlah basa nitrogen A = T dan jumlah C = G
maka kalau jumlah Sitosinnya = 15 % otomatis jumlah A dan T masing masingnya 35%.
Lha kenapa selalu Basa Nitrogen A-T dan C-G tidak pernah selingkuh pasangan , karena mereka sudah ada ikatan bathin (ikatan hidrogen) si A dan T dihubungkan oleh dua ikatan hidrogen sedang si G dan C dihubungkan oleh 3 ikatan hidrogen klop Deh . jadi kalau mau berpasangan jadilah contoh seperta basa basa nitrogen ini OK .

REPLIKASI DNA

Replikasi adalah proses pembelahan atau penggandaan DNA.
Penggandaan DNA terjadi pada tahap S dari fase profase pembelahan sel.
Hipotesa tentang replikasi DNA:

Dalam Replikasi ini yang lebih bisa diterima yang Semikonservatif karena ada DNA lama dan Baru yang terbentuk , sedang di konservatif DNA terbentu baru dengan yang baru
DNA dalam replikasi untuk perbanyakan DNA
DNA Untuk Sintesis Protein mencetak RNA m dalam peristiwa Transkripsi (dari rantai Sense ke RNAm) untuk Rantai DNA yang lain Anti sense sebagai pelengkap (complemen) master file kode yang sudah dikodekan dala kodon milik RNA m sehingga selalu RNA m sama dengan DNA komplemen hanya U pada RNA m diganti T karena DNA tidak punya Basa nitrogen Urasil.

RNA

1. Jenis RNAd (RNA duta) , RNAt (RNA Transfer) , RNAr (RNA ribosom)
2. Letak: Sebagian besar terdapat di sitoplasma, dan sebagian kecil dalam inti. 3. ARNd terletak di dalam inti, ARNt di sitoplasma dan ARNr di ribosom
3. Fungsi : Pelaksanan sintesis protein
4. Bentuk: Pita tunggal dan pendek
5. Susunan kimia : tersusun atas rangkaian nukleotida (polinukleotida).satu nukleotida tersusun atas: Gula, pospat dan basa nitrogen
6. Gula: tersusun atas gula pentosa (gula berkarbon 5) yaitu ribosa
7. Pospat: molekul pospatnya berbentuk PO4
8. Basa nitrogen: Kelompok pirimidin ( Sitosin /S dan Urasil / U) Kelompok purin (Adenin / A dan Guanin / G) 

AGAR MANTAB INI PEMBEDA DNA DAN RNA

JENIS-JENIS RNA dengan deskripsinya

1. RNA duta (RNA d)

Terdapat dalam nukleus. ARN ini dicetak oleh salah satu dari pita DNA Jika urutan basa nitrogen pada pita DNA

3' ------------ 5'

ACG TCA
5' ------------ 3'
TGC AGT

Maka urutan basa dalam ARN d adalah

3' ---------- 5'
ACG UCA



2. RNA transport (RNA t)
Terdapat dalam sitoplasma. Molekul ARN t berbentuk seperti daun semanggi. Beberapa bagian dari basa nitrogennya berpasangan tapi tidak membentuk double heliks. Ditemukan oleh Holley (1965)

3. RNA ribosom (RNAr)
Terdapat dalam ribosom. Molekul ARNr berupa pita tunggal, basa-basa nitrogennya berpasangan tapi tidak membentuk double heliks

FUNGSI RNA
1. ARN duta
menerima dan menyalin informasi genetik dari DNA. Proses ini dinamakan transkripsi dan berlangsung di dalam inti.

2. RNA transpor
Berfungsi mengikat asam amino yang terdapat dalam sitoplasma
ARNt sebelum mengikat asam amino mendapat tambahan energi dari ATP, dan membawa asam amino ke ARNd yang berada dalam ribosom, sesuai urutan basa nitrogen. Proses ini disebut translasi

3. RNA ribosom
berfungsi merakit asam-asam amino menjadi rangkaian polipeptida (protein


KODE GENETIK (KODON) milik RNA m

 
Kode genetik adalah suatu cara untuk menetapkan jumlah urutan nukleotida yang berperan dalam menentukan posisi yang tepat dari setiap asam amino dalam rantai peptida yang bertambah panjang.
Untuk mengkode 1 asam amino diperlukan 3 rangkaian basa nitrogen yang disebut dengan nama Triplet.
Dengan sistem triplet akan terbentuk 64 kode asam amino, sedangkan diketahui jumlah asam amino ada 20.
Dengan demikian ada satu asam amino yang dikodekan oleh beberapa tipe triplet


Penerapan kodon dalam menentukan sifat atau karakter bergantung pada letak atau urutan kodon tersebut:
Contoh:

USU = Serin -----> M ...................................AAU = Asparagin ----> K
SAS = Histidin ---> A ....................................SAS = Histidin -------> A
GUA = Valin -----> S ....................................USU = Serin ---------> M
SUS = Leusin ----> U ...................................SUS = Leusin ---------> U
AAU = Asparagus -> K ................................ GUA = Valin ----------> S

Beberapa kodon dinamakan kodon nonsense (tidak berarti), karena tidak mengkodekan asam amino tertentu seperti: UAA, UAG, dan UGA

SINTESIS PROTEIN
Sintesis protein adalah proses pembentukkan protein di dalam sel. Tahapan sintesis protein :
Transkripsi
Tahap pencetakan ARN duta oleh DNA dalam inti sel.
ini kami berikan imaginasi sederhana bagaimana sistem kerjanya DNA melakukan Transkripsi

Translasi
Proses penterjemahan kodon dalam ARNd menjadi asam-asam amino oleh ARN transport di dalam sitolasma, proses perakitan asam-asam amino oleh ARNr oleh ribosom.

Langkah-langkah transkripsi:
Pita double heliks membuka dengan bantuan enzim RNA Polimerase (berbentuk holoenzim)
Pembentukkan RNA d dengan basa nitrogen yang komplementer dengan salah satu dari pita DNA

Langkah-langkah translasi:
Tiga basa nitrogen dari RNA t yang disebut antikodon berpasangan dengan 3 basa nitrogen dari RNA d yang disebut kodon
ARN t berikutnya datang untuk berpasangann dengan kodon ARN d berikutnya.
Asam amino pertama lepas dari ARN t dan berangkai dengan asam amino yang datang berikutnya
Perangkaian asam amino dilakukan oleh RNAr untuk membentuk protein tertentu
Asam amino ----> peptida ----> polipeptida ----> protein
ARN t yang datang pertama lepas dari ARN d dan bebas kembali ke sitoplasma


KAITAN KROMOSOM DENGAN GEN

• Kromosom tersusun atas DNA dan protein.
• DNA merupakan molekul panjang yang menyimpan informasi genetik.
• Total informasi genetik yang terdapat dalam DNA suatu sel disebut genom.
• Genom DNA tersusun atas gen-gen.
• Tiap gen mengandung satu unit informasi mengenai suatu karakter yang dapat diamati.
• Gen bertanggung jawab terhadap sifat-sifat genetik
• Istilah gen pertama kali dikemukakan oleh W. Johansen

LETAK GEN DALAM KROMOSOM

• Setiap gen menempati lokus tertentu yang tetap dalam kromosom.
• Lokasi yang diperuntukkan bagi gen dalam kromosom disebut Lokus (kromomer).
• Gen-gen yang membawa sifat bagian tubuh yang sama dan lokusnya bersesuaian disebut gen homolog.
• gen Homolog itu membentuk alela yang penting dalam belajar genetika
• Lokus tertentu dapat mengandung satu gen atau lebih

Fungsi gen:
Mengatur perkembangan dan proses metabolisme .
Menyampaikan informasi genetika dari suatu generasi ke generasi berikutnya.

SIFAT GEN

• Gen merupakan unit genetik yang terdapat dalam lokus dan memenuhi kromosom sebagai zarah yang kompak.

Sifat-sifat gen:

1. Mengandung informasi genetik
2. Dapat menduplikasikan diri pada peristiwa pembelahan sel
3. Setiap gen mempunyai tugas dan fungsi tertentu

KROMOSOM

• Asal kata: Chroma = warna, soma = tubuh
• Tokoh : W. waldayer
• Struktur berupa benang batang, atau bengkok yang mengandung zat yang mudah menerina mengikat dan menyerap warna.
• Kromosom terdapat dalam inti sel berupa benang-benang tipis yang disebut kromatin
• Dalam kromosom terdapat gen.
• Gen merupakan unit pembawa informasi genetik

• Manusia memiliki banyak sekali gen-gen, dan kumpulan dari gen-gen ini disebut genom yang berada dalam sebuah kromosom.

Gambar Kumpulan gen manusia yang terdapat didalam kromosom

• Secara umum struktur utama dari gen manusia adalah DNA.
• Mengapa untaian DNA merupakan komposisi pada sel genom manusia?
• Untuk mengatahuinya dilakukan pemeriksaan pada segmen 50 kb pada kromosom ke 7 yang merupakan segmen sel T β pada manusia.

Gambar Segmen pada genom manusia(Brown, 2002)

• Segmen 5o kb ini terdiri dari :

• F Satu gen, biasa disebut TRY4, yang merupakan informasi sintesis protein yang disebut tripsinogen yaitu precursor tidak aktif pada digesti enzim tripsin, dan TRY4 merupakan contoh gen terputus.
• F Segmen dua gen, merupakan reseptor protein sel T β yang bernama V28 and V29-1 yang termasuk gen yang tidak lengkap, karena hanya sebagian saja yang lengkap dan termasuk gen terputus seperti TRY 4.
• F Satu pseudogen, tidak berfungsi sebagai salinan gen karena hanya satu untaian nukleotida yang menjadi informasi, pseudogen ini disebut juga TRY 5.
• F 52 genome-wide repeat sequences, merupakan susunan berulang pada berbagai tempat dalam genom dan memiliki empat tipe yaitu LINEs (long interspersed nuclear elements), SINEs (short interspersed nuclear elements), LTR (long terminal repeat) elements and DNA transposons
• F Dua mikrosatelit, merupakan susunan terpendek dari sekuen yang berulang serta terdiri dari enam salinan TATT.
• Dari penguraian diatas dapat diketahui bahwa gen merupakan bagian terpenting dari genom manusia karena berisi informasi biologi yang mengekspresikan gen ke dalam RNA yang disebut mRNA.

Gambar mRNA diantara gen dan produk protein Brown, 2002

• Kebanyakan gen manusia umumnya terdiri dari Sembilan ekson per gen,
• Walaupun beberapa lebih.
• Saat gen berekspresi RNA mensintesis salinannya pada gen yang menyebabkan intron sama dengan ekson, peristiwa ini disebut spicing.
• Perbedaan umum gen manusia yaitu oleh adanya V28 dan V29-1,
• Karena hanya terdapat segmen gen saja, sedang pada individu sel T segmen gennya saling berhubungan pada variasi combinasi yang nantinya malah menghasilkan fungsi reseptor yang berbeda.

Gambar Struktur umum gen manusia (Brown, 2002)

• Dari seluruh pembahasan diatas dapat diketahui bahwa struktur umum pada gen manusia adalah DNA dan RNA,
• Sedangkan variasi-variasi yang ada hanyalah bagian dari keseluruhan aktivitas genom.

JUMLAH KROMOSOM

• Jumlah kromosom bervariasi pada setiap makhluk hidup.
• Jumlah kromosom yang dimiliki antara makhluk hidup satu dengan yang lain tidak sama.
• Sel tubuh (sel somatik) memiliki jumlah kromosom 2n,
• Sedangkan sel kelamin (genosom) memiliki separuh dari jumlah kromosom sel somatis.
• Kromosom dalam sel somatik manusia selalu dalam keadaan berpasangan disebut diploid (2n), sedangkan sel kelamin tidak berpasangan disebut haploid (n)

PASANGAN KROMOSOM

• Kromosom dalam sel bisa berpasangan bisa juga tidak
• Kromosom dalam sel somatik makhluk hidup selalu dalam keadaan berpasangan disebut diploid (2n),
• Sedangkan sel kelamin tidak berpasangan disebut haploid (n)

UKURAN KROMOSOM

• Makhluk hidup dengan jumlah kromosom sedikit memiliki kromosom dengan ukuran lebih besar dari pada makhluk hidup dengan jumlah kromosom lebih banyak.
• Secara umum panjang kromosom berkisar 12 – 50 mikron, dan diameter antara 0,2 – 20 mikron

STRUKTUR KROMOSOM

Struktur kromosom tersusun atas bagian:

1. Sentromer = bagian kromosom yang menyempit dan berwarna terang.
2. Kinetokor merupakan tonjolan dekat sentromer yang berfungsi untuk melekat pada benang spindel
3. Lengan kromosom merupakan badan yang terbagi oleh sentromer.lengan kromosom tersusun atas selaput, matriks dan kromonemata.
4. Kromatid merupakan hasil duplikasi dari kromosom
5. Kromonemata pita berbentuk spiral dalam kromosom.
6. Kromomer merupakan bahan protein yang mengendap di dalam kromonemata.
7. Sentromer merupakan kromonemata yang berbentuk lurus
8. Lekukan kedua pangkal dari kromonemata.Fungsi lekukan kedua adalah tempat terbentuknya nukleolus
9. Telomer merupakan bagian dari ujung kromosom yang menghalangi bersambungnyA kromosom yang satu dengan kromosom lain
10. Satelit merupakan tambahan pada ujung kromosom.

BENTUK KROMOSOM

Berdasarkan letak sentromernya, kromosom dibedakan atas:

1. Metasentrik, Sentromer terletak dibagian median, membagi kromosom menjadi 2 lengan yang sama panjang.
2. Submetasentrik, Sentromer terletak pada submedian, membagi kromosom mjd 2 lengan yg tdk sama panjang
3. Akrosentrik, Sentromer terletak pada subterminal, satu lengan sangat pendek lengan lainnya lebih panjang.
4. Telosentris, Sentromer terletak di ujung kromosom, yang memiliki satu lengan lurus berbentuk batang

TIPE KROMOSOM

Berdasarkan fungsinya, kromosom dibedakan atas :

1. Autosom / kromosom tubuh Kromosom yang tidak ada hubungannya dengan penentuan jenis kelamin.Penulisannya dilambangkan dengan simbol huruf A
2. Kromosom seks Kromosom yang menentukan jenis kelamin. terdiri atas kromosom X dan kromosom Y

Klasifikasi dan pemberian nomor kromosom manusia berdasarkan konferensi genetika di Denver USA. Pasangan kromosom 1 – 22 adalah autosom, yang dikelompokkan menggunakan abjad A - G

GENOTIP DANN FENOTIP

Komposisi dan susunan gen-gen di dalam tubuh makhluk hidup disebut genotip.
Sifat genotip merupakan sifat yang tidak tampak
Sifat-sifat yang tidak tampak biasanya disimbulkan dengan huruf-huruf.
Sifat pada makhluk hidup yang diketahui oleh panca indra disebut fenotip.
Sifat fenotip merupakan perpaduan antara sifat genotip dengan lingkungannya

Suatu kromosom terdiri dari beberapa bagian yaitu kromatid, kromomer, sentromer atau kinetokor, satelit, dan telomer.

1. Kromatid

• Kromatid adalah salah satu dari dua lengan hasil replikasi kromosom. 
• Kromatid masih melekat satu sama lain pada bagian sentromer. 
• Istilah lain untuk kromatid adalah kromonema.Kromonema merupakan filamen yang sangat tipis yang terlihat selama tahap profase (dan kadang-kadang pada tahap interfase). 
• Kromonema sebenarnya merupakan istilah untuk tahap awal pemintalan kromatid. 
• Jadi, kromonema dan kromatid merupakan dua istilah untuk struktur yang sama.

2. Kromomer

• Kromomer adalah penebalan-penebalan pada kromonema. 
• Kromomer ini merupakan struktur berbentuk manik-manik yang merupakan akumulasi dari materi kromatin yang terkadang terlihat saat interfase. 
• Kromomer sangat jelas terlihat pada kromosom politen (kromosom dengan DNA yang telah direplikasi berulang kali tanpa adanya pemisahan dan terletak berdampingan sehingga bentuk kromosom seperti kawat)

3. Sentromer

• Sentromer adalah daerah konstriksi (lekukan primer) di sekitar pertengahan kromosom. 
• Pada sentromer terdapat kinetokor. 
• Kinetokor adalah bagian kromosom yang yang merupakan tempat perlekatan benang spindel selama pembelahan inti dan merupakan tempat melekatnya kromosom.

4. Lekukan kedua

• Pada beberapa kromosom terdapat lekukan kedua yang berada di sepanjang lengan dan berhubungan nucleolus. 
• Oleh karena itu disebut dengan NOR (Nucleolar Organizing Regions).

5. Satelit

• Satelit adalah bagian kromosom yang berbentuk bulatan dan terletak di ujung lengan kromatid. 
• Satelit terbentuk karena adanya kontriksi sekunder di daerah tersebut. 
• Tidak semua kromosom memiliki satelit.

6. Telomer

• Telomer merupakan istilah yang menunjukkan daerah terujung pada kromosom. 
• Telomer berfungsi untuk menjaga stabilitas bagian terujung kromosom agar DNA di daerah tersebut tidak terurai. 
• Karena pentingnya telomer, sel yang telomer kromosomnya mengalami kerusakan umumnya segera mati.

NOTE

Apakah Anda mencari informasi tentang kromosom homolog?

• Artikel ini akan menjelaskan definisi terkait, memberikan gambaran singkat tentang fungsi kromosom dan gambaran pentingnya mereka dalam genetika ...
• Dalam bidang yang luas dan menarik tentang biologi, datang cabang yang disebut genetika yang mempelajari gen, keturunan dan variasi organisme. 
• Salah satu unit utama dari studi genetika manusia adalah kromosom. 
• Tubuh manusia terdiri dari miliaran sel - setiap sel manusia terdiri dari 46 kromosom homolog, yang berpasangan, untuk membuat 23 pasang. 
• Dari jumlah tersebut 23 pasang, 22 kromosom homolog non-seks atau autosom, sedangkan satu pasangan tunggal adalah kromosom seks atau Gonosom
• Pada wanita, semua 23 pasang kromosom yang identik, yaitu, masing-masing pasangan terdiri dari 2 kromosom X. 22AA XX  atau 44AXX
• Namun Pada laki-laki, kromosom seks terdiri dari satu X dan satu kromosom Y, yang berpasangan untuk membentuk urutan XY 22AAXY atau 44AXY
• Pada tingkat genetik, ini adalah perbedaan antara jantan dan betina dari spesies. 
• Apa itu kromosom homolog? 
• Diberikan di bawah ini adalah beberapa definisi dan fakta tentang kromosom manusia.

Definisi

Kromosom Homolog adalah kromosom yang dengan urutan gen identik.

• Dalam organisme yang bereproduksi secara seksual, seperti manusia, setiap satu orang tua menyediakan setengah dari 46 kromosom, yang sesuai persis dengan pasangan yang cocok nya.
• Ini sepasang kromosom selama meiosis, yang harus terjadi untuk pembentukan gamet, atau sel-sel reproduksi. 
• Untuk penjelasan lebih lanjut, berikut ini adalah penjelasan dari istilah diatas:

Meiosis

• Ini adalah proses Bagian Kedua dari pembelahan sel pada organisme yang bereproduksi secara seksual, di akhir dimana sel empat 'putri' yang dihasilkan dari masing-masing 'orang tua' sel. 
• Meiosis dibagi menjadi dua tahap, meiosis I dan meiosis II, masing-masing berisi sebuah profase, metafase, anafase, dan telofase.

Kromosom

• Setiap sel biologis mengandung inti di mana struktur terorganisir DNA dan protein, bergabung untuk membentuk kromosom. 
• Kromosom adalah struktur yang mengandung gen.

Gen

• Ini adalah unit hereditas yang menimbulkan karakteristik tertentu pada keturunannya. 
• Mereka adalah bagian dari DNA yang dilakukan pada kromosom dan kontrol spesifikasi seperti tinggi badan, jenis rambut dan warna mata. 
• Gen ini bisa dari berbagai jenis, dua di antaranya, gen dominan dan resesif yang dijelaskan di bawah ini.

Pasangan Gen Dominan dan Resesif

• Setiap pasang kromosom pada manusia, berisi kode untuk ciri biologis seperti warna mata, atau jenis rambut (lurus atau keriting). 
• Kode-kode mungkin identik, (menimbulkan karakteristik yang sama dalam keturunan) atau berbeda (terdiri dari satu gen dominan dan satu resesif). 
• Dalam kondisi di mana gen yang berbeda, ciri-ciri pada keturunannya akan sesuai dengan gen dominan. 
• Namun dalam beberapa kasus, jika kedua orang tua memiliki satu dominan dan satu gen resesif untuk itu fenotipe atau karakteristik, dua gen resesif juga memasangkan untuk menghasilkan karakteristik yang berbeda dari kedua orang tuanya. 
• Cara termudah untuk menjelaskan kemungkinan pasangan adalah dengan menggunakan contoh warna mata. 
• Setiap orang memiliki dua gen yang mengontrol warna mata. 
• Kedua gen mungkin resesif-dominan, yang dominan-dominan atau kombinasi resesif-resesif. 
• Demi penjelasan lebih lanjut, lihatlah kemungkinan berikut:

Kasus 1:

Orangtua dengan mata coklat memiliki anak bermata biru. Dalam kasus ini, kemungkinan besar bahwa kedua pasang orangtua memiliki sepasang dominan (mata cokelat) dan gen resesif (mata biru) sebagai bagian dari susunan genetik mereka. Anak mewarisi gen resesif pasangan-resesif, itulah sebabnya ia / dia memiliki mata biru.

Kasus 2:

Anak-anak dari orang tua dengan salah satu orang tua yang bermata biru dan satu orang tua yang bermata coklat dengan gen resesif mata biru, akan menunjukkan memiliki 50% kemungkinan menunjukkan mata biru.

Kasus 3:

Seorang anak yang memiliki satu orang tua bermata biru dan satu orang tua bermata coklat tanpa gen resesif, akan memiliki mata coklat.

Pindah Silang

Pertukaran gen antara kromosom homolog dikenal sebagai pindah silang, atau Crossover kromosom. Ini pertukaran materi genetik terjadi selama tahap profase, salah satu tahapan yang berbeda dalam proses meiosis atau pembelahan sel. Ini melibatkan pertukaran alel gen dari satu kromosom, dengan alel alternatif pada kromosom homolog sesuai. Hal ini menghasilkan kromosom crossover atau kromosom rekombinan yang berisi kombinasi alel hadir pada kromosom asli atau orang tua.

Gangguan genetik

Terkadang, informasi tentang gen berjalan melalui perubahan atau variasi. Ini disebut mutasi gen dan dapat terjadi ketika sel-sel yang menua, atau karena paparan kimia beracun atau penyinaran. Paling sering, sel mengenali variasi ini dan memperbaiki diri, tetapi dalam beberapa kasus, gen bermutasi ulangan, sehingga menimbulkan gangguan genetik. Pada reproduksi, gen bermutasi dapat mereplikasi pada keturunannya. Membawa gen penyakit termutasi tidak selalu berarti bahwa Anda akan terjangkit penyakit yang dibawanya. Karena Anda mewarisi gen dari kedua orang tuanya, Anda mungkin mewarisi gen normal bersama dengan gen yang sakit. Kemungkinan tertular penyakit terutama akan muncul jika gen bermutasi adalah salah satu yang dominan. Ada berbagai jenis gangguan genetik, contoh yang termasuk buta warna dan cystic fibrosis.

Genetika Manusia membuat kemajuan kekaguman inspirasi dalam memahami pola-pola yang menimbulkan penyakit dan gangguan dan mengungkap cara untuk mengobati mereka atau menghilangkan terjadinya mereka. Saya harap artikel ini telah membantu Anda mendapatkan beberapa pemahaman tentang kromosom homolog, dan beberapa fakta dasar mengenai ilmu genetika.

LATIHAN /TRY

Lengkapilah susunan kalimat di bawah ini.

Suatu sifat herediter mahluk hidup dihasilkan oleh suatu unit instruksi yang disebut (1)…………….. dimana yang terdiri atas (2)…………….. yang diikat oleh protein. Protein (3)…………….. dan (4)…………….. mengikat DNA yang kemudian membentuk unit (5)…………….. . Kemudian unit tersebut terpintal menjadi lipatan (6) …………….. yang kemudian memadat membentuk benang (7)…………….. . Benang – benang tersebut memadat dan menjadi lengan (8)…………….. yang adalah salah satu lengan dari (9)…………….. . Simbol gen dapat berupa (10)…………….. dimana kedua huruf simbol merupakan huruf besar atau kecil, atau (11)…………….. dimana kedua huruf tersebut berbeda (satu kecil satu besar). DNA terdiri atas (12)…………….. , (13)…………….. (purin dan pirimidin) , dan (14)…………….. . RNA atau (15)…………….. , memiliki berbagai tipe :

a. (16)…………….. yang bertugas untuk membawa pesan kode genetik.

b. (17)…………….. yang merupakan komponen utama ribosom.

c. (18)…………….. yang bertugas untuk membawa asam amino.

Sintesis Protein terdiri atas proses (19)…………….. dan (20)…………….. . Kedua proses tersebut terdiri atas tiga tahap yang adalah (21)…………….. , (22)…………….. , dan (23)…………….. . Pada proses (24)…………….. RNA mencetak kode genetik DNA, sedangkan pada proses (25)…………….. RNA mulai membuat susunan protein.

Kunci Jawaban

1. Gen

2. DNA

3. Histon

4. Non – histon

5. Nukleosom

6. Solenoid

7. Kromatin

8. Kromatid

9. Kromosom

10. Homozigot

11. Heterozigot

12. Gula 5 karbon (2-deoksiribosa)

13. Basa nitrogen

14. Gugus fosfat

15. Asam ribonukleat (ribonucleic acid)

16. RNAd

17. RNAr

18. RNAt

19. Transkripsi

20. Translasi

21. Inisiasi

22. Elongasi

23. Terminasi

24. Transkripsi

25. Translasi

SILAHKAN KLIK INI SEHINGGA OK