Sunday, February 17, 2019

REVIEW HEREDITAS - GENETIKA

Soal latihan yang digunakan untuk persiapan UN atau SBMPTN ini lumayan untuk Review OK

1. Individu PPQQRrSS dapat dilahirkan dari pasangan berikut
(A)PPQQRRSS >< PPQQRRSS
(B) PpQqRrSs >< PpQqRRSs
(C) PPqqRRss >< ppQQRRSS
(D)PpQqRRSs>< ppqqRRss
(E) PPQQRRSS >< PPqqRRss

2. Persilangan mangga manis besar dengan mangga masam kecil menghasilkan 100% mangga manis besar. Bila F1 disilangkan dengan P homozigot resesif, maka presentasi mangga masam kecil pada F2 ?
(A)0%
(B) 12,5%
(C) 25%
(D)50%
(E) 75%

3. Pada penyilangan tanaman kapri, kedua induknya berbiji bulat dan berwarna kuning. Dari hasil penyilangan didapatkan 193 biji dan ternyata bervariasi: 110 bulat kuning, 35 bulat hijau, 37 kisut kuning, 11 kisut hijau. Dari hasil tersebut dapat diduga bahwa
(A)Kedua induk kapri heterozigot
(B) Kedua induk kapri homozigot
(C) Induk yang satu homozigot, yang lain heterozigot
(D)Pada waktu pembentukan gamet terjadi mutasi
(E) Terjadi penyimpangan dari hukum mendel

4. Terjadi penyilangan antara AaBb >< aabb. Gen A dan B masing-masing terletak pada
dua kromosom yang berlainan. Perbandingan genotip yang terbentuk adalah
(A)9 : 3 : 3 : 1
(B) 2 : 1 : 1 : 2
(C) 4 : 2 : 2 : 1
(D)1 : 1 : 1 : 1
(E) 9 : 3 : 4

5. Jeruk purut manis yang kulitnya berkerut kasar disilangkan dengan jeruk purut asam
yang kulitnya berkerut halus, ternyata menghasilkan keturunan yang 100% berasa manis dan kulit berkerut halus. Pernyataan berikut yang salah adalah
(A)Rasio fenotip F2 adalah 9 : 3 : 3 : 1
(B) Rasio genotif F2 = 1 : 2 : 1 : 2 : 4 : 2 : 1 : 2 : 1
(C) Rasa manis dan kulit berkerut halus adalah dominan
(D)9/16 keturunan F2 adalah jeruk manis dengan kulir berkerut halus
(E) 3/16 keturunan F2 adalah jeruk asam dengan kulit berkerut kasar

6. Gen H epistatis terhadap K, bila kulit biji gandum hitam (HHkk) disilangkan dengan kulit biji gandum kuning (hhKK) maka kulit biji gandum hitam pada F2 dapat bergenotip
(A)HHkk dan hhKk
(B) HhKk dan hhkk
(C) Hhkk dan HhKk
(D)Hhkk dan HHKK
(E) Hhkk dan hhkk

7. Bawang (Allium sp.) berumbi lapis merah disilangkan dengan bawang berumbi lapis kuning menghasilkan 100% bawang berumbi lapis merah. Bila sesame F1 disilangkan maka bagian merah F2 adalah
(A)12/16
(B) 9/16
(C) 7/16
(D)4/16
(E) 3/16

8. Pria albino homozigot menikah dengan wanita normal yang ayahnya albino. Kemungkinan anak mereka normal homozigot adalah
(A)75%
(B) 50%
(C) 25%
(D)12,5%
(E) 0%

9. Sepasang suami istri masing-masing bergolongan darah A dan B, ternyata
anaknya hanya bergolongan darah AB dan B. genotip orang tuanya yang mungkin adalah
(A) IAIA ><  IBIO
(B) IAIO ><  IBIO
(C) IAIO ><  IBIO
(D) IAIA ><  IBIB
(E) IAIO ><  IBIB

10. Sepasang suami istri bergolongan darah masing-masing A, M, Rh+ mempunyai
anak tertukar di rumah sakit. Bila ada 5 bayi, maka manakah yang mungkin anaknya
(A)A, M, Rh+
(B) B, N, Rh+
(C) AB, M, Rh
(D)O, MN, Rh-
(E) O, N, Rh+

11. Berikut ini merupakan sifat yang diturunkan lewat gonosom adalah
(A)Albino
(B) Brakhidaktili
(C) Thalasemia
(D)Hipertrikosis
(E) Warna kulit

12. Di antara kelainan berikut yang diturunkan secara resesif melalui autosom adalah
(A)Buta warna
(B) Hemophilia
(C) Albino
(D)Brakidaktili
(E) Sindaktili

13. Seseorang yang menderita homofili mendapat sifat hemofili dari
(A)Ayahnya
(B) Mungkin ayahnya
(C) Ibunya
(D)Mungkin ibunya
(E) Ayah dan ibunya

14. Pria hemofili bergolongan darah A mungkin lahir dari pasangan
(A) XHXH, IAIA ><  XhY, IOIO
(B) XHXh,  IAIB ><  XhY, IBIB
(C) XhXh,  IAIO ><  XhY, IAIO
(D) XhXh,  IAIA ><  XHY, IOIO
(E) XHXh,  IAIO ><  XHY, IAIO

15. Usaha berikut termasuk usaha perbaikan keturunan secara eugenetika, kecuali
(A)Berusahas mengetahui kelanin yang diturunkan pada calon istri atau suami
(B) Menghindari pernikahan saudara dekat
(C) Tidak menikahkan anak penderita gangguan jiwa
(D)Memberikan gizi yang baik pada anak sejak dalam kandungan
(E) Membuat peta selisih calon pasangan sebelum menikah

16. Pada peristiwa intermediet, bunga merah yang disilangkan dengan bunga putih
menghasilkan bunga merah muda
SEBAB
Pada peristiwa intermediet tidak ada gen yang bersifat dominan dan gen yang
bersifat resesif

17. Seorang ibu yang bergolongan darah AB dapt melahirkan anak laki-laki bergolongan darah O
SEBAB
Sifat golongan darah pada anak laki-laki hanya diturunkan dari ibu

18. Hemofili dan buta warna terpaut pada gonosom
SEBAB
Kromosom pembawa sifat hemofili dan butawarna adalah XH dan XBW

19. Pernikahan saudara dekat sebaiknya dihindari
SEBAB
Pada pernikahan saudara dekat kemungkinan bertemu sifat resesif yang merugikan besar sekali

20. Tikus berambut hitam disilangkan dengan tikus berambut putih, ternyata
keturunannya berambut abu-abu. Bila tikus abu-abu disilangkan sesamanya dan
melahirkan 12 anak. Maka pernyataan berikut benar adalah
(1) 3 berambut hitam
(2) 6 berambut abu-abu
(3) 3 ekor tikus lahir albino
(4) Tikus abu-abu bergenotip heterozigot

21. Sifat keturunan yang dapat dibawa oleh androspermium adalah
(1) Butawarna
(2) Albino
(3) Hemofili
(4) Polidaktili

22. Seorang pria penderita hemofili mempunyai isteri normal heterozigot
dapat mempunyai anak bergenotip
(1) XHXh
(2) XHY
(3) XhY
(4) XHXH

23. Pria albino dan butawarna menikah dengan wanita normal homozigot untuk
kedua sifat dapat mempunyai anak
(1) Pria albino dan tidak butawarna
(2) Wanita albino dan tidak butawarna
(3) Pria tidak albini dan butawarna
(4) Wanita tidak albino dan tidak butawarna

24. Brakidaktili merupakan kelainan berupa hari kaki dan jari tangan pendek, terpaut
pada autosom dan dalam keadaan homozigot dominan bersifat letal. Anak yang menderita brakidaktili dapat dilahirkan dari pasangan
(1) BB >< Bb
(2) Bb >< Bb
(3) BB >< bb
(4) Bb >< bb

25. Contoh kelainan pada pria yang diwariskan melalui kromosom Y adalah
(1) Hipertrikokis
(2) Hemophilia
(3) Hysterix gravior
(4) Butawarna

REVIEW SUBSTANSI GENETIC - KELAS XII

 
 
Soal latihan yang digunakan untuk persiapan SBMPTN ini lumayan untuk Review OK

1. Bagian kromosom yang menghalanghalangi bergabungnya kromosom yang satu dengan yang lain adalah
(A)Telomer
(B) Kromomer
(C) Sentomer
(D)Kinetokhor
(E) Kromonema

2. Bila lengan kromosom sama panjang maka kromosomnya disebut
(A)Telosentris
(B) Akrosentris
(C) Submetasentris
(D)Metasentris
(E) Kosentris

3. Pada manusia terdapat
(A)46 kromosom homolog
(B) 23 kromosom homolog
(C) 23 pasang kromosom homolog
(D)46 pasang kromosom homolog
(E) 23 set kromosom

4. Rumus kromosom sperma manusia adalah
(A)22A + X
(B) 22A + XY
(C) 44A + X
(D)44A + Y
(E) 44A + XY

5. Pasangan gen-gen yang bersesuaian pada kromosom homolog disebut
(A)Lokus
(B) Alela
(C) Homozigot
(D)Heterozigot
(E) Genom

6. Nukleosida pada DNA tersusun dari
(A)timin dan deoksiribosa
(B) fosfat dan urasil
(C) adenin dan deoksiribosa
(D)guanin dan urasil
(E) fosfat dan ribosa

7. Komponen RNA yang tidak dimiliki DNA adalah
(A)timin dan ribosa
(B) adenine dan guanine
(C) purin dan pirimidin
(D)urasil dan ribosa
(E) sitosin dan purin

8. Semua nukleotida mengandung komponen yang sama, yaitu
(A)Purin
(B) Pirimidin
(C) Gula pentosa
(D)Gugus fospat
(E) Basa nitrogen

9. Langkah sintesis protein adalah sebgai berikut:
1. RNAt membawa asam amino dari sitosol ke ribosom
2. DNA mencetak RNAd
3. RNAd mengalami maturasi dan meninggalkan inti menuju ribosom
4. Ribosom ‘mambaca’ kodon pada RNAd
5. Penyusunan polipeptida sesuai urutan kodon
Langkah sintesis protein yang benar adalah
(A)2 – 1 – 3 – 4 – 5
(B) 2 – 3 – 4 – 5 – 1
(C) 2 – 3 – 4 – 1 – 5
(D)2 – 4 – 1 – 3 – 5
(E) 2 – 3 – 1 – 4 – 5

10. Proses sintesis protein meliputi
(A)Replikasi, transkripsi, dan translasi
(B) Reflikasi dan transkripsi
(C) Replikasi dan translasi
(D)Transkripsi dan translasi
(E) Retranskripsi, transkripsi, dan translasi

11. Kromosom berbentuk huruf I letak sentromernya di tengah
SEBAB
Kromosom akrosentrik mempunyai sebuah lengan saja

12. Pada setiap sel manusia, kromosom selalu berpasangan
SEBAB
Pasangan kromosom homolog mempunyai bentuk dan ukuran yang sama

13. Sitosin, deoksiribosa, dan fosfat merupakan komponen penyusun nukleotida pada DNA
SEBAB
Nukleotida pada DNA terdiri dari nukleosida dan fosfat

14. Dalam sintesis protein, DNA berperan sedangkan RNA tidak berperan
SEBAB
Dalam sintesis protein, yang berperan sebagai arsitektur adalah DNA

15. RNA ribosom merupakan RNA terbanyak yang terdapat dalam sebuah sel
SEBAB
RNA ribosom di bentuk dalam inti sel

16. Kode gentik bersifat universal
SEBAB
Kode genetic pada semua organisme tersusun atas empat macam masa basa nitrogen yaitu guanine, adenine, sitosin, dan urasil/timin

17. Pada sintesis protein kodon berawal dengan AUG atau GUG dan diakhiri dengan UGA, UAG atau UAA
SEBAB
Kodon AUG dan GUG membawa informasi “start” dan UGA,AUG dan UAA membawa informasi “stop”

18. Bila pita sense DNA mengandung purin adenin, maka akan berpasangan dengan pirimidin urasil RNAm
SEBAB
Pada RNA timin digantikan oleh urasil

19. Sesame basa nitrogen pada rantai ganda DNA mempunyai ikatan yang lemah
SEBAB
Sesama basa nitrogen DNA dihubungkan dengan ikatan hydrogen yang mudah putus

20. Kromosom x pada manusia terdapat di sel
(1) Kulit
(2) Ovum
(3) Tulang
(4) Eritrosit

21. Di dalam sel, secara umum DNA terdapat di
(1) Mitokondria
(2) Nukleus
(3) Plastida
(4) Sentriol

22. Pada DNA, ikatan hydrogen terdapat di antara
(1) urasil dengan adenin
(2) timin dengan deoksiribosa
(3) guanin dengan fosfat
(4) adenin dengan timin

23. Perangkat yang diperlukan pada sintesis protein adalah
(1) DNA
(2) RNAt
(3) RNAd
(4) Ribosom

24. Ciri-ciri DNA pada organism eukariot adalah
(1) Struktur rantai double helix
(2) Mempunyai gugus gula yang kekurangan satu atom oksigen
(3) Membawa informasi hereditas
(4) Rantai panjang

25. Ciri-ciri RNA adalah
(1) Rantai tunggal dan pendek
(2) Ada tiga jenis: RNAd, RNAt, dan RNAr
(3) Terdapat di inti, sitoplasma, ribosom, kloroplas dan mitokondria
(4) Memilki pirimidin sitosin dantimin

Support web ini

BEST ARTIKEL