Postingan seperti biasa nggak jauh dari persiapan ujian nasional 2015 hehe semoga bermanfaat dan anda semua semakin pinter ya ....sukses
LAGI YA
ONE MORE
- Suatu molekul pembawa informasi genetic harus :
- Molekul besar
- Beraneka ragam
- Mengandung kode-kode genetic yang dapat dibedah
- Berupa kode-kode genetic yang dapat ditranskripsi
untuk di translasi menjadi gejala kehidupan ini
- DNA hanya terdapat di dalam intisel
- Di dalam intisel, DNA dikemas menjadi kromosom
- Kinetokor adalah bagian kromosom untuk perlekatan
benang spindel dengan kromatid
- Jumlah kromosom pada manusia adalah 23 pasang
(2n).Pada sel sperma jumlah kromosomnya adalah 23 buah
- Gen adalah substansi hereditas yang mengatur
perkembangan dan proses metabolisme individu
- Senyawa penyusun gen, DNA yang diselaputi dan
diikat oleh protein
- Gen sebagai zarah tersendiri dalam kromosom
- Gen menyampaikan informasi genetic dari satu
generasi ke generasi berikutnya
- Gen membentuk untaian manic-manik dalam kromosom
yang disebut kromomer
- Yang dimaksud dengan alel adalah gen-gen yang
memberikan pengaruh pada suatu sifat dengan banyak pengaruh
- Replikasi DNA terjadi pada tahap interfase
- Fungsi RNAd adalah mengarahkan sintesis protein
- Bagian inti sel yang kaya akan DNA adalah
kromosom
- Keadaan rantainya
- Berubah atau tidaknya kadar pada saat
berlangsungnya reaksi sintesis protein
- Fungsinya
- Basa pirimidin
- Genotip adalah bentuk atau susunan genetis suatu
karakter yang dikandung suatu individu yang tidak tampak dari luar
- Suatu fenotip dikendalikan genotip melalui
aktivitas : transkripsi, translasi, pembentukan protein yang
strukturnya fungsional
- Pernyataan yang berhubungan dengan transkripsi
pada sintesis protein adalah DNA membentuk RNAd berdasar pada urutan basa
nitrogennya
- Pada tahap interfase :
- G1 (pembentukan organel /
pertumbuhan primer)
- S (sisntesis protein)
- G2 (pertumbuhan sekunder)
- Fase yang paling tepat untuk melakukan
perhitungan kromosom adalah anaphase
- Replikasi DNA terjadi pada interfase
- Peristiwa yang terjadi pada telofase mitosis
adalah pembentukan vesikula
- Dari fase mitosis, fase yang paling lama adalah
fase profase
- 3 organel yang berhubungan dalam reproduksi sel : mikrotubulus,
sentriol, nucleus
- P-R- : walnut / sumpel
- pprr : bilah / single
- P-rr : biji / pea / ercis
- ppR- : gerigi / mawar
- Gen adalah substansi hereditas.Bila suatu
individu di dalam kromosomnya mempunyai gen yang berubah dari aslinya maka
perubahan gen semacam itu disebut mutasi titik
- Gen yang termutasi akan diwariskan kepada
keturunan.Hal ini benar bila mutasi gen itu terjadi di dalam : gonad,
gamet, sel kelamin
- Orang yang pertama kali menggunakan istilah
mutasi, Hugo de Ries
- Jika terjadi mutasi gen maka, akan terjadi
perubahan genotif
- Bila basa nitrogen guanine pada DNA mengalami
perubahan menjadi sitosin, maka jenis asam amino yang nantinya akan
disintesis akan berubah pula.Jenis mutasi ini adalah Tranversi
- Jenis mutasi karena kerusakan kromosom : duplikasi, delesi,
inversi, translokasi
- Perubahan jumlah kromosom :
- Aneuploid / Aneusomi
- 2n + 2 (tetrasomi)
- 2n + 1 (trisomi)
- 2n – 1 (monosomi)
- 2n – 2 (nulisumi)
- Euploid
- 2n
- 3n
- 4n
- Dst…
- Penyakit Syndrome Down termasuk trisomi
- Pengaruh koklisin dalam mutasi buatan adalah
menghalangi / menghambat terbentuknya spindel
- Zat yang merangsang munculnya kanker pada tubuh
disebut Karsinogenik
- Penyebab terjadinya gangguan mental salah satunya
adalah KPU (pheni ketonuria).Pernyataan tentang KPU yang benar adalah
kegagalan penderita membentuk enzim yang mengubah phenilalanin menjadi
tirosin
- Uji penyakit KPU dengan menggunakan peroksida 5%
pada urine manusia, jika setelah diuji berwarna biru-kehijauan maka
mengidap PKU yang terjadi karena adanya timbunan phenilalanin
- Gen-gen yang membawa sifat ada yang di autosom
dan ada juga pada kromosom seks.Gen-gen manakah yang mengalami mutasi pada
kromosom X : hemophilia dan buta warna
- Bila kromosom Y pada sel somatic manusia
mengganda / double, maka seseorang yang mempunyai kromosom demikian akan
menderita Sindroma Jacob
- Tanaman semangka tanpa biji yang buahnya besar
dan rasanya enak akan sangat menguntungkan petani.Bila petani akan menanam
semangka tadi, maka biji yang ditanam haruslah berkromosom sebanyak
diploid
- Mono Sodium Glutamat (MSG) bila terus-menerus
dikonsumsi, maka akan dapat menyebabkan gangguan mutasi.Mutasi yang
diakibatkannya misalnya Leukimia
- Bila sewaktu muda seseorang gemar minum alcohol
atau menggunakan narkoba, maka akibatnya nanti akan mempunyai keturunan
yang lemah dan menderita sindroma tertentu.Hal ini bias terjadi karena
pada tubuh seseorang tadi, terutama pada gonade nya mengalami kejadian
non-disjunction
- Pembentukan senyawa kompleks ke sederhana disebut
anabolisme / asimilasi
- Yang tidak termasuk anabolisme adalah fermentasi
- Fotosintesis dan kemosintesis berbeda dalam hal : energy
aktivasi yang digunakan
- Pada fotosintesis akan terjadi proses : eksitasi
electron klorofil, hidrolisis, pengikatan CO2 oleh RuBP
menbentuk APb, terbentuknya karbohidrat
- Fungsi klorofil pada fotosintesis : mentransfer
energy matahari, merupakan donor electron (foto system 1 dan 2 pada sigli)
- Tumbuhan menunjukkan gejala klorosis jika
kekurangan unsure Mg (magnesium)
- Unsur besi (Fe) pada daun penting dalam pembuatan
klorofil
- Pada fotosintesis, reaksi pengikatan CO2 berlangsung
di dalam kloroplas
- Oksigen untuk membentuk karbohidrat pada proses
fotosintesis berasal dari CO2 udara
- Cahaya yag tidak efektif untuk fotosintesis : nila
dan merah
- H2O dipakai di reaksi terang dan CO2 dipakai
di reaksi gelap
- Tempat berlangsungnya reaksi terang adalah Grana
/ membrane tilakoid
- Tempat berlangsungnya reaksi gelap adalah Stroma
- Pada Dekarboksilasi Oksidatif Asam piruvat dan
Siklus Krebs menghasilkan CO2
- Fermentasi alcohol : akseptor
terakhir hydrogen (asetil dehid)
- Fermentasi asam laktat : akseptor
terakhir hydrogen (asam piruvat)
- Pernyataan tentang gen : menempati
lokus di dalam kromosom, dapat menduplikasikan diri, dapat bermutasi,
mengandung informasi genetic
- Gen-gen yang berada pada lokus yang bersesuaian
pada kromosom homolog dan menguasai sifat yang khusus disebut alela
- Satu sel somatic pada manusia, mempunyai kromosom
: 44A + XX atau 22AA + XX (betina) ; 44A + XY
atau 22AA +
XY (jantan)
- Pada saat fertilisasi, sel telur membawa kromosom
X dan sel sperma membawa kromosom X atau Y
- Bila letak sentromer pada kromosom ada di bagian
ujung kromatida, kromosom yang demikian dinamakan Telosentrik
- Untuk menghitung jumlah kromosom yang dimiliki
oleh suatu makhluk hidup dilakukan pada fase Methapase
- Sel-sel tubuh manusia yang tidak memiliki
kromosom : eritrosit
- Penggolongan darah system A, B, O dan warna bulu
pada kelinci merupakan beberapa contoh sifat yang dikendalikan oleh
peristiwa alela ganda
- Asam amino awal di translasi pada waktu sintesa
protein adalah metionin
- Kodon pada sel mamalia merupakan hasil
transkripsi dari rantai nukleotida : exon kodogen
- Cara penentuan asam amino dilihat dari kodonnya.
- Proses sintesis protein :
- RNAd dibentuk dalam inti oleh DNA
- RNAd keluar inti menuju ribosom dalam sitoplasma
- RNAd bergabung dengan ribosom
- RNAt membawa asam-asam amino menuju RNAd di
ribosom
- Terbentuk rantai polipeptida yang dikehendaki
- Tiap satu molekul RNA transfer tersusun atas 3
Nukleotida
- Keanekaragaman makhluk hidup dapat terjadi
diantaranya karena kelainan fungsi RNAt ketika mentranslasi kodon ke jenis
asam amino
- Sitokinesis adalah pembagian sitoplasma pada
mitosis atau meiosis.Proses tersebut terjadi pada fase Telofase
- Selama interfase siklus sel, terjadi :
replikasi DNA, sintesa protein, metabolisme
- Ciri-ciri dari profase mitosis :
- Nukleolus tidak jelas
- Benang spindel melekat pada sentromer
- Kromatin memendek, menebal menjadi kromoso
- Tiap kromosom terbelah menjadi dua kromatid
- Kromosom yang paling mudah dideteksi pada
pembelahan mitosis adalah pada fase Metafase
- Pembelahan mitosis dan meiosis berbeda dalam hal
:
- Jumlah kromosom sel anak
- Jumlah proses pembelahan
- Julah sel anak yang dihasilkan
- Tempat terjadinya pembelahan
- Enzim yang terdapat pada bagian kepala dari
spermatozoid yang membantu pada saat fertilisasi adalah : hyaluronidase
dan protease
- Rasio penyimpangan hukum mendel
- Kriptomeri -> 9 : 3 : 4
- Polimeri -> 15 : 1
- Epi dan Hipostatis -> 12 : 3 : 1
- Gen komplementer -> 9 : 7
- Atavisme/interaksi gen -> 9 : 3 : 3 : 1
No comments:
Post a Comment