Ini sebuah latihan soal yang saya ujikan tadi pagi di anak anak ternyata hasilnya lumayan anak anak tetap berpikir keras namun hasilnya bagus maka saya hanya bilang mungkin ini juga bisa diujikan di sekolah lain yang kalau anak anaknya bisa kan bagus seperti anak murid saya OK
SOAL
1. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan ratio genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …
SOAL
1. Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan ratio genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …
a. Polimeri
b. Dominansi
c. Intermediet
d. Kodominan
e. Kriptomeri
JAWAB : C
JAWAB : C
2. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan
oleh gen (H) yg dominan terhadap gen bulu putih(h).
perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih = 1 : 1. Berdasarkan data tersebut genotip kedua induk kucing adalah …
a. HH
dan HH
b. HH dan hh
c. Hh dan Hh
d. Hh dan hh
e. hh dan hh
JAWAB ; D
JAWAB ; D
3. Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan
sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah
sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan
suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk …
a. Rekombinasi
b. Fertilisasi
c. Gamet
d. Genotip
e. Fenotip
JAWAB ; D
4. Gen batang tinggi (T) dominan terhadap
gen batang rendah (t). Jika disilangkan antara tanaman seperti pada gambar termyata menghasilkan F1 . hasil keturunan F1 itu kemudian disilangkan dengan Parentalnya yang resesif
Pola persilangan tersebut dalam genetika disebut …
Pola persilangan tersebut dalam genetika disebut …
a. Dominansi
b. Polymeri
c. Test cross
d. Back cross
e. Intermediet
5. Pada kelapa sifat buah banyak (B) dominan
terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (R) dominan terhadap
batang tinggi (r). Persilangan antara kedua pohon kelapa tersebut menghasilkan
keturunan F2 dengan rasio fenotip (9 : 3 : 3 : 1) Keturunan pada F2 yang sifatnya paling baik
adalah …
A. Bb Rr
B. BB Rr
C. Bb RR
D. BB rr
E. BB RR
6. Manakah dari pernyataan dibawah ini yang
tidak termasuk pola hereditas tipe gen kodominan?
a. Warna bunga (MM = merah, mm = putih, dan
Mm = merah muda)
b. Golongan darah manusia A, B, AB dan O
c. Warna bulu ayam (BB = hitam, bb = putih,
Bb = Andalusia)
d. Warna bulu sapi (RR = merah, rr = putih,
dan Rr = roan)
e. Golongan darah (MM = gol. M, NN =
golongan N, dan MN = gol. MN)
7. Kelinci betina normal dengan genotip WWch
dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp Whw.
Rasio fenotip F1 nya adalah …
Rasio fenotip F1 nya adalah …
A. normal
: chincila = 1 : 1
B. normal
: chincila = 2 : 1
C. normal
: himalaya = 1 : 1
D. normal
: chincila = 3 : 1
E. chinchila : himalaya = 1 : 1
8. Bila gen b adalah gen letal, berapa
keturunannya yang hidup dari hasil persilangan AaBb x aaBb?
a. 12,5%
b. 25%
c. 50 %
d. 75 %
e. 100%
9. Suatu individu bergenotip PPQqrrSStt, macam
gamet yang terbentuk dari genotip tersebut adalah
a. PQrSt dan PqrSt
b. PQrsT dan pqRSt
c. PQRST dan pqrst
d. pqRST dan PQrst
e. PQrSt dan PqrSt
10. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B),
biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tanaman ercis
biji bulat batang tinggi disilangkan dengan ercis biji kisut batang tinggi ,
dihasilkan keturunan dengan ratio 3 bulat tinggi : 1 bulat rendah : 3 kisut
tinggi : 1 kisut rendah. Manakah yang menunjukkan kemungkinan genotip kedua
induknya?
a. BbTt
x BBTt
b. BbTt
x bbTt
c. BbTt
x BbTT
d. BbTt
x BbTt
e. BBTT
x bbtt
11. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut)
dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single =
37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari
penyimpangan semu hukum mendell yaitu:
a. Polimeri
b. Interaksi gen
c. Gen komplementer
d. Epistasis-hipostasis
e. Kriptomeri
12. Manakah dari jenis hewan dibawah ini yang
berjenis kelamin betina?
a. Ikan ZW
b. Lebah N
c. Drosophila 3 AA + XO
d. Belalang XO
e. Kupu-kupu ZZ
13. Pada lalat buah gen warna mata terpaut
kromosom seks. Lalat buah jantan bermata putih disilangkan dengan lalat betina
mata merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya, maka perbandingan lalat
bermata merah dengan lalat bermata putih pada F2 adalah …
a. 1 : 1
b. 1 : 2
c. 1 : 3
d. 2 : 1
e. 3 : 1
14. Pada persilangan AABB dengan aabb
menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB =
897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903,
maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai
NPS sebesar ….
a. 10%
b. 20%
c. 40%
d. 60%
e. 80%
15. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K
(kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan antara gandum kuning (HhKk)
dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan
keturunan yang berfenotip hitam?
a. 20
b. 40
c. 80
d. 100
e. 120
16. Persilangan antara individu bergenotip AaBb
mengalami pindah silang sebesar 24%. Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya?
a. 88% : 12%
b. 12% : 88%
c. 76% : 24%
d. 24% : 76%
e. 94% : 6%
17. Sapi jantan berbulu hitam kasar disilangkan
dengan betina berbulu putih halus. Keturunan yang dihasilkan menunjukkan
perbandingan ¼ hitam halus, ¼ putih halus, ¼ putih kasar, ¼
hitam kasar. Manakah genotip kedua induknya?
a. HHKK dan hhkk
b. HhKk dan hhkk
c. HHkk dan Hhkk
d. HhKk dan HhKk
e. HHKk dan HHK
18. Individu yang mengandung faktor K tanpa
faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung
kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Individu dengan genotip
KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. F1 disilangkan
sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip …
A. 1 : 1
B. 3 : 1
C. 9 : 7
D. 13 : 3
E. 15 : 1
19. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan
dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). Turunan pertama 100% berkulit biji
hitam. Turunan kedua terdiri atas hitam , kuning dan putih. Frekuensi
turunannya yang berkulit biji kuning adalah …
a. 6,25%
b. 12,5%
c. 18,75%
d. 25%
e. 93,75%
20. Persilangan antara lalat buah jantan
mengalami gagal berpisah dengan drosophila betina normal, kemungkinan dari
persilangan tersebut menghasilkan keturunan jantan sebesar …
a. 100%
b. 66,66%
c. 33,33%
d. 25%
e. 12,5%
21. Pada manusia factor H menyebabkan kulit
hitam, makin banyak factor H ini makin hitam warna warna kulitnya. Sebaliknya
factor h menyebabkan warna kulit putih. Bila individu mengandung semua factor H
warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H
warna kulit coklat muda. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin
dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah …
a. Semua anaknya berkulit sedang
b. Anak yang berkulit coklat tua : coklat muda
= 2 : 1
c. Anak yang berkulit coklat sedang :
coklat muda = 3 : 1
d. Anak yang berkulit coklat tua : coklat
sedang : coklat muda = 2 : 1 : 1
e. Anak yang berkulit coklat tua: coklat
sedang : coklat muda = 1 : 2 : 1
22. Danang bergolongan darah O Normal dapat ditentukan bahwa genotip kedua
orang tua adalah
A. IBIBXHY
dan IAIOXHXh
B. IBIOXHY
dan IAIAXHXh
C. IBIOXHY
dan IAIOXHXh
D. IBIOXhY
dan IAIAXHXH
E. IBIOXhY
dan IAIOXhXh
23. Dito matanya butawarna maka genotip
parentalnya adalah tidak mungkin …
A. XBXB × XBY
B. XbXb × XbY
C. XbXb × XBY
D. XBXb × XbY
E.
XBXb × XBY
24. Dibawah ini adalah kelainan atau penyakit
menurun pada manusia
1. Imbisil
2. Buta warna
3. Albino
4. Hemophilia
5. Thalasemia
Penyakit menurun yang terpaut
pada autosom adalah …
a. 1 – 2 – 3
b. 1 – 3 – 5
c. 2 – 3 – 4
d. 2 – 4 – 5
e. 2 – 3 - 5
25. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya
albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotip
kedua orang tuanya adalah ..
a. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
b. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
c. Ayah heterozigot, ibu homozigot homozigot
dominan
d. Ayah heterozigot, ibu heterozigot
e. Ayah homozigot resesif, ibu homozigot
dominan
26. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah, ibu
dan 5 orang anak. Diketahui ayah bergolongan darah O, 3 orang anaknya
bergolongan darah O. Yang tidak mungkin dari golongan darah ibu adalah …
a. A homozigot
b. A heterozigot
c. B heterozigot
d. O
e. A heterozigot dan B heterozigot
27. Seorang wanita normal, mempunyai anak
laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak tersebut mewarisi gen …
a. Albino dan gen hemophilia dari ayahnya
b. Albino dari ayahnya ibunya, gen
hemophilia dari ayahnya
c. Albino dari ayah dan ibunya, gen
hemophilia dari ibunya
d. Albino dari ayahnya, gen hemophilia dari
ayah ibunya
e. Albino dari ibunya, dan gen hemophilia
dari ayah ibunya
28. Darsono albino, sifat albino pada kulitnya
itu didapatkan dari
A. keduanya homozigot dominan
B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif
D. keduanya heterozigot
E. keduanya homozigot resesif
29.Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak
laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip
istrinya adalah …
A. XHXH
B. XhXh
C. XHXh
D. XhXH
E. XXhY
30. Seorang anak laki-laki ompong (anodontia) dan
brachidactily. Kelak jika dia berkeluarga sifat tersebut akan dia wariskan
kepada …
a. Anodontia pada anak perempuan,
brachidactili pada anak laki-laki
b. Anodontia pada perempuan, brachidactily
pada anak alaki-laki dan perempuan
c. Anodontia pada anak laki-laki,
brachidactili pada anak perempuan
d. Anodontia dan brachidaktili akan
diwariskan pada anak laki-laki maupun yang perempuan
e. Anak perempuan sedangkan brachidactili
pada anak laki-laki
31. Pratiwi menderita butawarna dan bergolongan
darah O kemungkinan genotip ibunya adalah …
A. IBIB, XBXB
B. IBIB, XBXb
C. IAIA, XbXb
D. IBIO, XBXb
E. IBIO, XBXB
32. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria)
ditandai dengan retardasi mental, rambut tipis dan halus. Penyebab kegagalan
tubuh dalam membentuk enzim . Fungsi enzim tersebut adalah ..
a. Mengubah asam amino fenilalanin menjadi
tiroksi
b. Menghambat terbentuknya gen penyebab
retardasi mental
c. Menghambat terjadinya peristiwa pautan
seks
d. Menghalang-halangi proses anafase
e. Mengubah asam amino tiroksi menjadi
fenilalanin
33. Firman adalah Phenyl keto uria (PKU) yang
menikah dengan nani yang bergenotip sebagai pembawa. Maka kemungkinan keturunan
yang menjadi penderita PKU adalah …
a. 12,5%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
34. Individu bergenotip AaBBCCDd, akan membuat
gamet sebanyak …
a. 2
b. 4
c. 6
d. 8
e. 12
35. Seorang laki-laki hemophilia mempunyai anak
laki-laki normal dan laki-laki hemophilia, maka asumsi genotip istrinya adalah
…
a. XHXH
b. XhXh
c. XHXh
d. XhXH
e. XhY
36. Manakah dari cacat dan penyakit menurun
dibawah ini disebabkan oleh gen dominan, kecuali …
a. Brahidactili
b. Polydactili
c. Thalasemia
d. Sicle cell anemia
e. Albino
37. Penyakit menurun seperti hemophilia
disebabkan oleh …
a. Tidak terdapatnya zat anti hemophilia
dalam darah
b. Darah tidak memiliki eritrisit
c. Darah tidak mengandung eritrosit
d. Berkurangnya kadar trombosit pada darah
e. Sel-sel darah merah berukuran lebih kecil
dari biasanya
38. Tuan Budi berpenglihatan normal, tetapi
istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan
laki-laki buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna
kemungkinannya …
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 12.5%
39. Bagaimana kemungkinan genotip orang tua, jika
diketahui anaknya memiliki golongan darah rhesus positip dan rhesus negative?
a. RhRh x Rhrh
b. Rhrh x Rhrh
c. Rhrh x rhrh
d. RhRh x rhrh
e. rhrh x rhrh
e. rhrh x rhrh
40. Cacat genetik berupa jari yang tidak berkuku
disebut …
a. Anodontia
b. Anoninsia
c. Hypertrichosis
d. Hemophilia
e. Buta warna
TRY AGAIN
LAGI
1. berikut ini merupakan penyimpangan semu hukum Mendel yang disebabkan oleh interaksi alel, kecuali...
a. kodominan
b. dominansi
tidak sempurna
c. alel
letal
d. alel
ganda
e. atavisme
2. tumbuhan
mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan Test Croos, akan didapatkan
keturunan dengan fenotip...
a. 1 : 1
: 1 : 1
b. 1 :2
:1
c. 3 : 1
d. 1 : 3
e. 4 : 0
3. Dari
individu dengan gentotip: PPQQRRtt dapat menghasilkan macam gamet...
a. 1
b. 2
c. 4
d. 8
e. 16
4. Gen R
pada ayam berjambul bersifat dominan dan letal dalam keadaan homozigot dominan.
Dibastarkan ayam berjambul heterozigot sesamanya. Kemungkinan keturunannya yang
letal adalah...
a. 25,0%
b. 33,3%
c. 50,0%
d. 66,6%
e. 75,0%
5. Pada
peristiwa gen komplementer, F2 akan memiliki perbandingan
fenotip...
a. 9 : 3
:3:1
b. 9:3:4
c. 15:1
d. 12:3:1
e. 9:7
6. Pindah
silang hanya terjadi pada dua gen yang...
a. Bertaut
sempurna
b. Bertaut
tidak sempurna
c. Tidak
bertaut
d. Bertaut
sempurna dangan komposisi heterozigot
e. Semua
jawaban salah
7. Belalang
jantan memiliki pasangan kromosom seks...
a. ZZ
b. ZW
c. XY
d. XO
e. XX
8. Kelainan
dan penyakit genetik pada manusia dapat disebaban oleh...
a. Perubahan
jumlah kromosom
b. Perubahan
struktur kromosom
c. Mutasi
d. Pindah
silang
e. Jawaban
a,b, c, dan d benar
9. Seorang
perempuan karier hemofilia meniah dengan lelaki normal. Kemungkinan anak lelaki
mereka menderita hemofilia adalah...
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
10. Seorang laki laki
hemofilia menikah dengan perempuan normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan
dari anak anak mereka yang akan lahir adalah...
Perempuan
normal
|
Perempuan
hemofilia
|
Laki laki
normal
|
Laki laki hemofilia
|
|
A
|
25%
|
25%
|
25%
|
25%
|
B
|
-
|
50%
|
50%
|
-
|
C
|
33%
|
-
|
30%
|
-
|
D
|
50%
|
25%
|
25%
|
-
|
E
|
-
|
50%
|
25%
|
25%
|
NOTE
Pindah silang
Pindah silang atau
crossing over dalam genetika adalah proses penukaran segmen dari
kromatid-kromatid bukan kakak beradik (sister cromatid) dari sepasang kromosom
homolog.
Peristiwa pindah
silang umum terjadi pada setiap gametogenesis pada kebanyakan makhluk hidup
seperti tumbuhan, hewan dan manusia. Pindah silang terjadi ketika meiosis I
(akhir dari profase I tepatnya diploten ), yaitu pada saat setelah pakhiten
dimana kromosom telah mengganda membentuk tetrad kromosom .
Setelah terbentuk
Lilitan antar kromosom yang mengganda tersebut pada Diploten nantinya kromosom-kromosom
akan memisah dalam targetnya menjadi dua sel dengan kromosomnya (yaitu pada
anafase I), kromatid-kromatid yang tadi bersilang itu melekat dan putus di
bagian kiasma, kemudian tiap-tiap potongan itu melekat pada kromatid sebelahnya
secara timbal balik
Berhubung dengan itu
gen-gen yang terletak pada bagian yang pindah itu akan berpindah pula tempatnya
ke kromatid sebelah.
Pindah silang atau
crossing over dibedakan atas:
- Pindah silang tunggal, ialah pindah silang yang terjadi pada satu tempat.
- 2. Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua tempat atau titik.
Pindah silang yang
terjadi akan menghasilkan 4 macam gamet. 2 macam gamet disebut tipe parental
artinya sesuai dengan gen pada induknya (parental) dan dua macam lainnya
merupakan tipe rekombinasi yang merupakan akibat adanya pindah silang (crossing
over). Umumnya gamet tipe parental yang terbentuk pada eksperimen yang ada
memiliki jumlah lebih banyak dari pada gamet-gamet tipe rekombinasi.
Pindah silang
ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua tempat atau titik. Terdapat
beberapa kemungkinan yang akan terjadi pada pindah silang ganda. Kemungkinan
pertama apabila terjadi hanya diantara dua gen yang terangkai maka terjadinya
pindah silang tidak akan tampak pada fenotip. Kemungkinan kedua yaitu apabila
pindah silang terjadi pada tiga gen yang terangkai, misalnya terdapat gen C
selain A dan B maka akan terjadi perbedaan fenotip.
Faktor apa saja yang
mempengaruhi Pindah silang?
Terdapat beberapa
faktor yang menyebabkan terjadinya pindah silang. Pada tulisan kali ini akan
dijelaskan 6 faktor yaitu:
- Temperatur. Temperatur atau
suhu yang melebihi atau kurang dari temperatur biasa dapat memperbesar
kemungkinan terjadinya pindah silang.
- Umur. Semakin tua seseorang,
individu tersebut semakin rentang terjadi pindah silang.
- Zat kimia tertentu dapat
memperbesar kemungkinan pindah silang. Zat kimia yang menyebabkan mutagen
serta perubahan struktur DNA contohnya zat karsinogenik, rokok, minuman
keras, Psikotropika, narkotika dan zat kimia sintetik lainnya yang dapat
masuk kedalam sistem tubuh manusia.
- Penyinaran dengan sinar -X
dapat memperbesar kemungkinan pindah silang. Hal ini disebabkan terjadinya
kerusakan terhadap zat hereditas yaitu DNA / kromosom pada manusia.
- Jarak antara gen-gen yang
terangkai. Menurut hasil penelitian oleh para ahli, semakin jauh gen yang
terangkai, akan memperbesar kemungkinan terjadinya pindah silang.